Kuna föderaalvalitsus jätkab CBD-alaste määruste väljatöötamist, korraldab toidu- ja ravimiamet (FDA) neljapäeval avaliku konverentsi, et rõhutada, kuidas kannabinoidi kasutamine ja mõju võivad soo ja soo alusel erineda.
FDA naiste tervise büroo korraldatud päevane kohtumine sisaldab ettekandeid teemal "CBD ja teiste kannabinoidide mõju soolised erinevused, CBD ja teiste kannabinoidide kasutamine raseduse ajal ning valitsusasutuste vaated CBD uurimisele ja hindamisele". agentuuri kirjeldus.
"Teadlased, koolitajad, arstid ja patsiendid võivad sellel multidistsiplinaarsel teaduskonverentsil osalemisest kasu saada," öeldakse.
Üritus kestab neljapäeval kell 9.00–16.00 ET, otseülekandena Adobe Connecti kaudu. Sissepääs on tasuta, kuid osalejad peavad end eelnevalt registreerima.
(Septembrist saadetud föderaalregistri teates oli registreerimistähtaeg esmaspäeval, kuid süsteem võttis teisipäeva hommiku seisuga ikka veel uusi registreerumisi vastu.)
Lisaks FDA ametnike märkustele on üritusel kogu päeva jooksul neli paneeli:
9:30 – CBD ja teiste kannabinoidide kasutamine: patsientide ja tervishoiutöötajate vaated
10:45 – soolised erinevused CBD ja teiste kannabinoidide mõjus
13:00 – CBD ja teiste kannabinoidide kasutamine raseduse ajal
14:30 – valitsusagentuuri väljavaated CBD teadusuuringute ja hindamise kohta
Kõnelejad hõlmavad mitmeid akadeemikuid, teadlasi ja teisi tervishoiutöötajaid, nagu näiteks Colorado ülikooli Boulderi ja Johns Hopkinsi ülikooli teadusosakonna professorid. Valitsuse poolel on FDA ja riiklike tervishoiuinstituutide panelistid.
Iga paneeldiskussioon sisaldab küsimuste ja vastuste seanssi, et vastata osalejate küsimustele, teatas FDA septembris.
Seks ja sugu on olulised tegurid, mida CBD reguleerimisel arvesse võtta, mitte ainult seetõttu, et ühend võib FDA sõnul inimeste kehasid erinevalt mõjutada – näiteks raseduse korral –, vaid ka seetõttu, mida agentuur nimetab "psühhosotsiaalseks" või soopõhiseks. erinevusi.
"Tingimused, mille puhul CBD-d sageli turustatakse, nagu krooniline valu, ärevus, depressioon ja unehäired, on naistel rohkem levinud kui meestel," öeldakse ürituse loetelus. "Seetõttu võib CBD toodete ohutusega seotud küsimuste käsitlemine olla eriti oluline naiste puhul."
FDA on olnud föderaalametite seas eriti aktiivne pärast seda, kui Kongress legaliseeris kanepi ja selle derivaadid 2018. aasta põllumajandusseadusega. Agentuur töötab välja eeskirju, mis eeldatavasti võimaldavad CBD toodete seaduslikku turustamist, ning hiljuti korraldas ta ka koosolekuid, et edendada kanepitaime uuringuid ning teavitada teadlasi ja viljelejaid võimalustest kaitsta oma varalist teavet konkurentide eest.
Seaduse järgi pidi agentuur andma värskendusi oma regulatiivse lähenemisviisi kohta CBD-le, mida ta tegi märtsis, öeldes, et "FDA hindab praegu riskipõhise jõustamispoliitika väljaandmist, mis annaks suurema läbipaistvuse ja selguse tegurite osas, mida FDA kavatseb täitmisotsuste prioriteedi seadmisel arvesse võtma." Juulis esitas ta Valgele Majale jõustamisjuhiste eelnõu.
"FDA tunnistab märkimisväärset avalikku huvi kanepi ja kanepist saadud ühendite, eriti CBD vastu," öeldakse neljapäevase seksi- ja soosündmuse kirjelduses. "Kuid CBD-d sisaldavate toodete teaduse, ohutuse ja kvaliteedi kohta on palju vastamata küsimusi... See avalik kohtumine annab täiendava ülevaate teaduslikest tõenditest, mis viitavad sooliste ja sooliste erinevuste olemasolule või puudumisele kasutusel ning vastustele CBD-le ja teistele. kannabinoidid."
Aastate jooksul, mil kanep sai seaduslikuks, on FDA kasutanud CBD toodetele lähenemisel jõustamisõigust. Teatud juhtudel on agentuur kanepiäridele hoiatusi edastanud – näiteks siis, kui mõned ettevõtted väitsid, et CBD võib ravida või ravida COVID-i põhjustavat viirust-19 – ja esitanud avalikke teateid tagasikutsumiste kohta.
Juulis esitas FDA kongressile aruande CBD turu olukorra kohta, milles kirjeldati uuringuid, mida agentuur on läbi viinud testitud kanepist saadud toodete sisu ja kvaliteedi kohta. Agentuur soovib sõlmida ka lepingut, et aidata uurida CBD-d.
Senati assigneeringute komitee eelmisel nädalal tehtud ettepanek rahastaks veelgi FDA tööd kannabinoididega, eraldades 5 miljonit dollarit, et toetada agentuuri kanepiga seotud regulatiivseid tegevusi, sealhulgas "sihtuuringuid kanepist saadud ainete, näiteks kannabidiooli kohta".
Foto autor: Kimzy Nanney
